Реагент для определения протромбинового времени (Тромбопластин)

Реагент для определения протромбинового времени (Тромбопластин) по ТУ 9398-038-05595541-2011 предназначен для определения протромбинового времени (ПВ) в плазме венозной крови и расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и Международного Нормализованного Отношения (МНО), а также для определения протромбина по Квику в % от нормы.

Определение протромбинового времени — это высокочувствительный и простой скрининговый тест, который выявляет нарушения во внешнем и общем пути свертывания крови (ф. II, V, VII и X).

Тест рекомендуется для:

• мониторинга терапии непрямыми антикоагулянтами;
• диагностики наследственных и приобретенных коагулопатий;
• диагностики заболеваний печени.

Предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров и ручным методом.

Принцип метода:

При добавлении к цитратной плазме избытка тканевого тромбопластина и ионов кальция время образования сгустка фибрина зависит только от активности факторов внешнего и общего пути коагуляции: I, II, V, VII, X. Определяется время от момента добавления к исследуемой плазме смеси тромбопластина и ионов кальция до момента образования сгустка фибрина.

Состав набора:

• Тромбопластин (2,5 мл/фл.) – 10 флаконов (тромбопластин – лиофильно высушенный водорастворимый реагент, полученный из мозга кроликов).

Один набор предназначен для проведения 500 анализов при расходе 0,1 мл тромбопластина на один анализ.

Необходимый дополнительный реагент, не входящий в набор: 0,025 М раствор кальция хлористого (5 или 10 мл), Артикул Р-9, Р-9/1.

Нормальные и патологические значения протромбина по Квику и МНО следует контролировать с помощью набора Протромбин-контроль, Артикул КМ-17 или Плазмы контрольной (пул здоровых доноров) (Плазма Н), Артикул КМ-1.